按照《药品管理法》的有关规定,根据专家鉴定结论,2006年9月5日,国家食品药品监督管理局发出了《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的通知》(国食药监办[2006]461号),决定给药途径为肌内注射的含鱼腥草或新鱼腥草素钠注射剂,生产企业在完成相关工作后可以申请恢复本企业品种的使用。2006年9月15日,国家食品药品监督管理局发出通知,对企业申请恢复使用须提交的资料和申报程序作出规定。(2006.09.20)